小鼠垂体瘤细胞GT1.1 GT1-1
BLUEFBIO™ Product Sheet
|
细胞名称 |
小鼠垂体瘤细胞GT1.1 /GT1-1 |
|
|
|
货物编码 |
BFN608006362 |
||
|
产品规格 |
T25培养瓶x1 |
1.5ml冻存管x2 |
|
|
细胞数量 |
1x10^6 |
1x10^6 |
|
|
保存温度 |
37℃ |
-198℃ |
|
|
运输方式 |
常温保温运输 |
干冰运输 |
|
|
安全等级 |
1 |
||
|
用途限制 |
仅供科研用途 1类 |
||
|
培养体系 |
DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 5%FBS+5%HS |
||
|
培养温度 |
37℃ |
二氧化碳浓度 |
5% |
|
简介 |
小鼠垂体瘤细胞GT1-1细胞为GT1细胞系的亚克隆，GT1来源于稳定表达SV40大T抗原的转基因小鼠产生的可以分泌促性腺激素释放激素LHRH的肿瘤。GT1-1细胞可以表达pro-LHRHmRNA，并向培养基中分泌LHRH样的免疫反应性的物质。 |
||
|
注释 |
Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40). Misspelling: GTI-1; Occasionally. |
||
|
STR信息 |
/ |
||
|
参考文献 |
PubMed=2196069; DOI=10.1016/0896-6273(90)90028-E Mellon P.L., Windle J.J., Goldsmith P.C., Padula C.A., Roberts J.L., Weiner R.I. Immortalization of hypothalamic GnRH neurons by genetically targeted tumorigenesis. Neuron 5:1-10(1990)
PubMed=1714837; DOI=10.1210/endo-129-3-1584 Wetsel W.C., Mellon P.L., Weiner R.I., Negro-Vilar A. Metabolism of pro-luteinizing hormone-releasing hormone in immortalized hypothalamic neurons. Endocrinology 129:1584-1595(1991)
PubMed=1542682; DOI=10.1073/pnas.89.5.1852 Martinez de la Escalera G., Choi A.L., Weiner R.I. Generation and synchronization of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) pulses: intrinsic properties of the GT1-1 GnRH neuronal cell line. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89:1852-1855(1992) |
||
验收细胞注意事项
1、收到小鼠垂体瘤细胞GT1.1 /GT1-1细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。
2、收到小鼠垂体瘤细胞GT1.1 /GT1-1细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止 3-5 小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。
3、收到小鼠垂体瘤细胞GT1.1 /GT1-1细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到 15％去培养。若细胞迏到 80%左右 ，血清浓度还是在 10％。
4、收到小鼠垂体瘤细胞GT1.1 /GT1-1细胞时如无异常情况 ，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML 培养基继续培养：超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000 转/分钟离心 3 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
5、将培养瓶置于 37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以备不时之需。
6、24 小时后，小鼠垂体瘤细胞GT1.1 /GT1-1细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加 3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS 或 Hanks’液洗涤后弃去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般 1-3 分钟，不超过 5 分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。
7、贴壁细胞 ，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2 培养。
特别提醒： 原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。
