人成骨细胞系hFOB1.19
BLUEFBIO™ Product Sheet
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细胞名称 |
人成骨细胞系hFOB1.19 |
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货物编码 |
BFN6072012687 |
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产品规格 |
T25培养瓶x1 |
1.5ml冻存管x2 |
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细胞数量 |
1x10^6 |
1x10^6 |
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保存温度 |
37℃ |
-198℃ |
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运输方式 |
常温保温运输 |
干冰运输 |
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安全等级 |
1 |
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用途限制 |
仅供科研用途 2类 |
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培养体系 |
DMEM高糖培养基+10%FBS+1%双抗 |
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培养温度 |
37℃ |
二氧化碳浓度 |
5% |
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简介 |
人成骨细胞系hFOB1.19在0.6mg/ml新霉素G418存在下，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织，建立了此细胞系。在许可温度33.5oC下细胞分裂很快，而在限制温度39.5oC下细胞极少分裂或不分裂。这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化，造骨细胞生理和激素，生长因子，和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。该细胞引种自ATCC CRL-11372 |
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注释 |
Group: Space-flown cell line (cellonaut). Doubling time: 36 hours, at permissive temperature of 33.5 Celsius (ATCC). Transfected with: UniProtKB; P00552; Transposon Tn5 neo. Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40) [tsA58]. Anecdotal: Have been flown in space on shuttle flight STS-80 to study growth in microgravity (PubMed=10719274). |
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STR信息 |
Amelogenin X CSF1PO 10,13 D2S1338 23,24 D3S1358 17,18 D5S818 11,12 D6S1043 13,16 D7S820 8,10 D8S1179 10,14 D12S391 20,23 D13S317 11,12 D16S539 9,13 D18S51 10,17 D19S433 13,15 D21S11 29,32.2 FGA 19,22 Penta E 8,11 TH01 7,9.3 TPOX 11 vWA 16,18 |
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参考文献 |
Patent=US5693511 Harris S.A., Spelsberg T.C. Immortalized human fetal osteoblastic cells. Patent number US5693511, 02-Dec-1997
PubMed=10719274; DOI=10.1016/S8756-3282(00)00234-9 Harris S.A., Zhang M., Kidder L.S., Evans G.L., Spelsberg T.C., Turner R.T. Effects of orbital spaceflight on human osteoblastic cell physiology and gene expression. Bone 26:325-331(2000)
PubMed=12210717; DOI=10.1002/jcb.10259 Subramaniam M., Jalal S.M., Rickard D.J., Harris S.A., Bolander M.E., Spelsberg T.C. Further characterization of human fetal osteoblastic hFOB 1.19 and hFOB/ER alpha cells: bone formation in vivo and karyotype analysis using multicolor fluorescent in situ hybridization. J. Cell. Biochem. 87:9-15(2002) |
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验收细胞注意事项
1、收到人成骨细胞系hFOB1.19细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。
2、收到人成骨细胞系hFOB1.19细胞 ，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止 3-5 小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。
3、收到人成骨细胞系hFOB1.19细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到 15％去培养。若细胞迏到 80%左右 ，血清浓度还是在 10％。
4、收到人成骨细胞系hFOB1.19细胞时如无异常情况 ，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML 培养基继续培养：超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000 转/分钟离心 3 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
5、将培养瓶置于 37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以备不时之需。
6、24 小时后，细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加 3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS 或 Hanks’液洗涤后弃去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般 1-3 分钟，不超过 5 分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。
7、贴壁细胞 ，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2 培养。
特别提醒： 原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。
