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上海细胞库-ATCC细胞库-DSMZ细胞库-细胞库    科研细胞2类    人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y

人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y

 

BLUEFBIO Product Sheet

 

细胞名称

人神经母细胞瘤细SH-SY5Y                  

img1

货物编码

BFN60700126

产品规格

T25培养x1

1.5ml冻存x2

细胞数量

1x10^6

1x10^6

保存温度

37

-198

运输方式

常温保温运输

干冰运输

安全等级

1

用途限制

仅供科研用       2

 

培养体系

DMEM高糖培养基Hyclone+10%胎牛血清Gibco+1%双抗Hyclone

培养温度

37

二氧化碳浓度

5%

简介

人神经母细胞瘤细SH-SY5Y 细胞取4岁女性供体,具有中等水平的多巴β羟化酶的活性。该细胞引种ATCC CRL-2266。部分文献报道该细胞源头被鼠源细胞污染,本库对保藏的SH-SY5Y鉴定确认为人源属性STR报告显示该细胞ATCC STR位点一致。

注释

Part of: Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) project.

Part of: ENCODE project common cell types; tier 3.

From: Memorial Sloan Kettering Cancer Center; New York; USA.

Registration: Memorial Sloan Kettering Cancer Center Office of Technology Development; SK 810.

Characteristics: Neuroblastic type (N-type) (PubMed=15720811).

Characteristics: There seems to be differences in the retinoic acid (RA)-induced neuronal phenotype of SH-SY5Y cells from ATCC and ECACC. After 5 days of RA treatment, ECACC cells are slightly larger in size and contains significant amount of neuroblastic (N-type) cells and a small fraction of epithelial (S-type) cells (PubMed=18957096).

Doubling time: >55 hours (DSMZ).

Omics: Deep antibody staining analysis.

Omics: Deep exome analysis.

Omics: Deep proteome analysis.

Omics: Deep tyrosine phosphoproteome analysis.

Omics: Deep RNAseq analysis.

Omics: GPI-anchored proteins analysis by proteomics.

Omics: Mitochondrial proteome analysis by 2D-DE/MS.

Omics: N-glycan profiling.

Omics: SNP array analysis.

Omics: Transcriptome analysis.

Misspelling: SH-SY5; Occasionally.

STR信息

Amelogenin        X

CSF1PO        11

D2S441        11,11.3

D2S1338        17,19

D3S1358        15,16

D5S818        12

D6S1043        12,18

D7S820        7,10

D8S1179        15

D12S391        18,22

D13S317        11

D16S539        8,13

D18S51        13,16

D19S433        13,14

D21S11        31,31.2

FGA        23.2,24

Penta D        10,12

Penta E        7,11

TH01        7,10

TPOX        8,11

vWA        14,18

参考文献

PubMed=28601559; DOI=10.1016/j.cels.2017.05.009

Bekker-Jensen D.B., Kelstrup C.D., Batth T.S., Larsen S.C., Haldrup C., Bramsen J.B., Sorensen K.D., Hoyer S., Orntoft T.F., Andersen C.L., Nielsen M.L., Olsen J.V.

An optimized shotgun strategy for the rapid generation of comprehensive human proteomes.

Cell Syst. 4:587-599.e4(2017)

 

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747

Dutil J., Chen Z., Monteiro A.N., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

 

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)

 

 

验收细胞注意事 

1、收到人神经母细胞瘤细SH-SY5Y细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系 

2、收到人神经母细胞瘤细SH-SY5Y细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静 3-5 小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理 

3、收到人神经母细胞瘤细SH-SY5Y细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清。刚接到细胞,若细胞不多 血清浓度可以加 15%去培养。若细胞迏 80% ,血清浓度还是 10 

4、收到人神经母细胞瘤细SH-SY5Y细胞时如无异常情 ,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留 5-10ML 培养基继续培养:超 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液1000 /分钟离 3 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶 

5、将培养瓶置 37培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放 4冰箱,以备不时之需 

624 小时后,人神经母细胞瘤细SH-SY5Y细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去, 3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准PBS  Hanks液洗涤后弃去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一 1-3 分钟,不超 5 分钟。可以放37培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后将溶液吸入离心管内离心1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可 

7、贴壁细 ,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液375%CO2 培养。

 

特别提醒 原瓶中培养基不宜继续使用,请更换新鲜培养基培养。