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上海细胞库-ATCC细胞库-DSMZ细胞库-细胞库    科研细胞1类    小鼠下丘脑神经元细胞GT1-7

小鼠下丘脑神经元细胞GT1-7

 

BLUEFBIO Product Sheet

 

细胞名称

小鼠下丘脑神经元细GT1-7

img1

货物编码

BFN60804021

产品规格

T25培养x1

1.5ml冻存x2

细胞数量

1x10^6

1x10^6

保存温度

37

-198

运输方式

常温保温运输

干冰运输

安全等级

1

用途限制

仅供科           1

 

培养体系

神经元细胞专用培养基

培养温度

37

二氧化碳浓度

5%

简介

小鼠下丘脑神经元细GT1-7(C57BL/6J x BALB/cJ) F2小鼠

注释

Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40).

Misspelling: GTI-7; Occasionally.

STR信息

 

/

参考文献

PubMed=2196069; DOI=10.1016/0896-6273(90)90028-E

Mellon P.L., Windle J.J., Goldsmith P.C., Padula C.A., Roberts J.L., Weiner R.I.

Immortalization of hypothalamic GnRH neurons by genetically targeted tumorigenesis.

Neuron 5:1-10(1990)

 

PubMed=1714837; DOI=10.1210/endo-129-3-1584

Wetsel W.C., Mellon P.L., Weiner R.I., Negro-Vilar A.

Metabolism of pro-luteinizing hormone-releasing hormone in immortalized hypothalamic neurons.

Endocrinology 129:1584-1595(1991)

 

 

验收细胞注意事 

1、收到小鼠下丘脑神经元细GT1-7 ,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系 

2、收到小鼠下丘脑神经元细GT1-7,如包装完好,请在显微镜下观察细胞,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静 3-5 小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理 

3、收到小鼠下丘脑神经元细GT1-7 后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清。刚接到细胞,若细胞不多 血清浓度可以加 15%去培养。若细胞迏 80% ,血清浓度还是 10 

4、收到小鼠下丘脑神经元细GT1-7时如无异常情 ,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留 5-10ML 培养基继续培养:超 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液1000 /分钟离 3 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶 

5、将培养瓶置 37培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放 4冰箱,以备不时之需 

624 小时后,小鼠下丘脑神经元细GT1-7 态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去, 3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准PBS  Hanks液洗涤后弃去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一 1-3 分钟,不超 5 分钟。可以放37培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后将溶液吸入离心管内离心1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可 

7、贴壁细 ,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液375%CO2 培养。

 

特别提醒 原瓶中培养基不宜继续使用,请更换新鲜培养基培养。