人前列腺癌高转移细胞株PC-3M IE8

大家都在看

ꄴ上一个：人前列腺癌细胞DU 145

ꄲ下一个：人前列腺癌低转移细胞株PC-3M-2B4

BLUEFBIO™ Product Sheet

细胞名称	人前列腺癌高转移细胞PC-3M IE8
货物编码	BFN60700299
产品规格	T25培养瓶x1	1.5ml冻存管x2
细胞数量	1x10^6	1x10^6
保存温度	37℃	-198℃
运输方式	常温保温运输	干冰运输
安全等级	1
用途限制	仅供科研用途 1类

培养体系	DMEM高糖培养基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%双抗（Hyclone）
培养温度	37℃	二氧化碳浓度	5%
简介	人前列腺癌高转移细胞PC-3M IE8细胞的母系为PC-3M，单细胞克隆法分离鉴定的高转移亚系；裸鼠体内成瘤率100%，转移率100%。
注释	*Homozygous for TP53 p.Lys139fs31 (c.413delC) (from parent cell line).**
STR信息	Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：14，15；D19S433：14；D21S11：29，31.2；D2S1338：18，20；D3S1358：16，20；D5S818：13；D7S820：8，11；D8S1179：13；FGA：24，25；TH01：6，7；TPOX：8，9；vWA：17；
参考文献	PubMed=18060641; DOI=10.1007/s11596-007-0527-x Song A.-P., Liao G.-N., Wu M.-F., Lu Y.-P., Ma D. Screening of differently expressed genes in human prostate cancer cell lines with different metastasis potentials. J. Huazhong Univ. Sci. Technol. Med. Sci. 27:582-585(2007) PubMed=20388373; DOI=10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2010.02.005 Yu W.-J., Wang Y.-W., Xie Z.-G., You J.-F., Wang J.-L., Cui X.-L., Pei F., Zheng J. Screening of phosphoprotein associated with glycosphingolipid microdomains 1 (PAG1) by cDNA microarray and influence of overexpression of PAG1 on biologic behavior of human metastatic prostatic cancer cell line in vitro. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi 39:88-94(2010)

验收细胞注意事项

1、收到人前列腺癌高转移细胞株PC-3M IE8细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。

2、收到人前列腺癌高转移细胞株PC-3M IE8细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止 3-5 小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。

3、收到人前列腺癌高转移细胞株PC-3M IE8细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时血清浓度可以加到 15％去培养。若细胞迏到 80%左右，血清浓度还是在 10％。

4、收到人前列腺癌高转移细胞株PC-3M IE8细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML 培养基继续培养：超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000 转/分钟离心 3 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

5、将培养瓶置于 37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以备不时之需。

6、24 小时后，人前列腺癌高转移细胞株PC-3M IE8细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加 3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS 或 Hanks’液洗涤后弃去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般 1-3 分钟，不超过 5 分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。

7、贴壁细胞，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2 培养。

特别提醒：原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。